Spitalul Universitar OncoHelp din Timișoara a fost certificat pe 1 martie 2026 ca „Centru de Expertiză în Boli Rare” pentru sindroamele oncopredispozante, o acreditare care consolidează capacitatea locală de diagnostic precoce, prevenție și management integrat al cancerelor cu predispoziție ereditară. Centrul, coordonat de Asociația OncoHelp, reunește o echipă multidisciplinară — genetică medicală, chirurgie generală, gastroenterologie, anatomie patologică, chirurgie plastică, dermatovenerologie, ginecologie, cardiologie, imagistică, nefrologie, neurologie şi urologie — și oferă acces la testare genetică, monitorizare specializată, consiliere psihologică și protocoale standardizate.
Date cheie: aproximativ 1 din 25 de persoane poate avea un sindrom oncopredispozant și circa 10% dintre pacienții cu cancer au o predispoziție ereditară. Exemple frecvente includ BRCA1/BRCA2, sindromul Lynch, sindromul Li‑Fraumeni şi polipoza adenomatoasă familială.
Acreditarea facilitează colaborări naționale, crește accesul pacienților la screening și permite intervenții preventive precum chirurgii profilactice, tratamente țintite și scheme personalizate de radioterapie. Potrivit dr.
Iulia Perva, screeningul continuu și traseul integrat cresc semnificativ șansele depistării în stadii tratabile. Centru va integra protocoale de monitorizare familială și va face parte din rețeaua dedicată bolilor rare.
Se anticipează o creștere a capacității de testare, dezvoltarea registrelor naționale, formarea continuă a medicilor și reducerea timpilor de așteptare pentru pacient din regiune și din întreaga țară.
